FMEA-Schulung für positive Fehlerkultur

Die Prozess- und Aufgabenkomplexität nimmt in der pharmazeutischen Herstellung zu. Dadurch steigt auch die Wahrscheinlichkeit von menschlichen Fehlern. Die Folgen für die Produktqualität können in der Arzneimittelherstellung gravierend sein. Um Patientensicherheit zu gewährleisten und Kostenrisiken zu senken, ist es wichtig, Fehler zu erkennen, zu verstehen und zu vermeiden.

Das lernen Sie in unserer FMEA-Seminar

- Entwickeln Sie ein Verständnis darüber, wie menschliche Handlungsfehler entstehen können
- Erstellen Sie Ihre eigene Human-FMEA-Analyse in einem Workshop
- Reflektieren und diskutieren Sie Ihre Vorstellung einer positiven Fehlerkultur 

So ist das FMEA-Seminar aufgebaut

1. Menschliche Fehler und ihre Folgen 

- Was sind die Quellen menschlicher Fehler?
- Einführung in die Handlungsfehlerklassifikation

2. Ablauf der Human-FMEA

- Erstellung eines Fehlerkatalogs
- Erstellung einer Handlungsfehler-Ursachenanalyse
- Erstellung einer Produktfehleranalyse

3. Praxis-Workshop 

- An einem Beispiel wird in Gruppen eine Human – FMEA eigenständig erstellt

4. Positive Fehlerkultur 

- So können wir aus Fehlern lernen 
- Wie etablieren und leben wir Fehlerkultur

Keine, jeder der sich mit dem Thema Fehlervermeidung und Qualtitä beschäftigt.

- Fach- und Führungskräfte in den Bereichen Produktion & QA
- Branchen: Pharmaindustrie, Wirkstoff- und Hilfsstoffindustrie, Medizinprodukteindustrie                                                                         - Alle Branchen in der das Thema Fehlervermeidung eine Rolle spielt

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